Gráfico de Conceptos & Resumen usando Claude 3 Opus | Chat GPT4 | Llama 3:
Resumen:
1.- Dora Hermes, profesora de ingeniería biomédica en la Clínica Mayo, combina ecog, estimulación cerebral y fMRI para estudiar redes cerebrales humanas.
2.- La estimulación eléctrica del cerebro combinada con grabaciones intracraneales e imágenes DTI ayuda a comprender las redes cerebrales humanas y la salud de los circuitos.
3.- Los potenciales evocados por la estimulación, utilizados como biomarcadores, indican la salud de los circuitos. Los potenciales evocados auditivos del tronco cerebral se utilizan clínicamente.
4.- Los electrodos intracraneales permiten estimular y registrar respuestas a través de haces de fibras para evaluar la propagación típica de señales e identificar respuestas atípicas.
5.- Los humanos tienen una mielinización prolongada en comparación con otras especies, por lo que las propiedades de propagación de señales neuronales deben medirse en el cerebro humano.
6.- La velocidad de conducción del fascículo arqueado se midió en 74 pacientes para comprender la transmisión típica con la edad.
7.- El retraso de conducción disminuyó y la velocidad aumentó significativamente con la edad a través de los principales tractos de asociación como el fascículo arqueado y el fascículo longitudinal superior.
8.- La velocidad de conducción aumentó de 2 m/s en niños a 6 m/s en adultos para los tractos de asociación larga.
9.- Las fibras U tenían velocidades de conducción más lentas en comparación con los tractos corticales-corticales largos. Las conexiones sensoriales-motoras maduraron más rápido que las conexiones fronto-parietales.
10.- Las escalas de tiempo de propagación de señales neuronales cambian a lo largo de la vida y el cerebro debe actualizarse constantemente. Los datos se comparten abiertamente.
11.- La onda HAP del hipocampo-cingulado anterior-cingulado posterior es un biomarcador potencial del subsistema de memoria límbica.
12.- Menos del 50% de las conexiones hipocampo-cingulado posterior tuvieron una respuesta N1 directa, lo que sugiere una conectividad indirecta mejor identificada por la parametrización canónica.
13.- La polaridad y la ubicación de la estimulación ayudaron a trazar la vía HAP indirecta desde el hipocampo anterior al tálamo anterior al cingulado posterior.
14.- Se propone la onda HAP como un nuevo biomarcador electrofisiológico de la conectividad del subsistema de memoria límbica.
15.- Los paradigmas convergentes, que miden respuestas en un sitio desde la estimulación en muchos, pueden mapear entradas y anatomía en circuitos poco estudiados.
16.- La Identificación de Curva de Perfil Base agrupa sitios de estimulación que evocan formas de respuesta similares para mapear entradas anatómicas a una región.
17.- En un ejemplo, sitios en el hipocampo, la amígdala y la ínsula evocaron formas de curva de perfil base distintas en el surco colateral de un sujeto.
18.- Las curvas de perfil base de consenso, que representan grupos de entrada anatómica canónica, se identificaron en sujetos en el surco colateral.
19.- La estimulación hipocampal y amigdalar suprimió la actividad de banda ancha en el surco colateral, mientras que otros sitios tuvieron menos efecto.
20.- La agrupación de respuestas espectro-temporales sugiere diferentes respuestas de circuitos basadas en el tipo de entrada anatómica, posiblemente reflejando influencias de retroalimentación, avance y lateral.
21.- Los CCEPs como biomarcadores se probaron en 10 pacientes con epilepsia para evaluar los efectos de la DBS talámica anterior en la excitabilidad de la red.
22.- Las amplitudes de CCEP disminuyeron después de la estimulación talámica, demostrando que los CCEPs pueden rastrear cambios en la red inducidos por la estimulación como biomarcadores de tratamiento potenciales.
23.- En resumen, las velocidades de transmisión de señales neuronales aumentan más del doble de la infancia a la edad adulta, coincidiendo con los hallazgos de neuroimagen de desarrollo prolongado.
24.- La onda HAP se propaga a través del subsistema de memoria límbica y es un biomarcador potencial de circuitos.
25.- Las formas de respuesta evocadas por la estimulación varían con el tipo de entrada anatómica y pueden agruparse para mapear conexiones en redes poco estudiadas.
26.- Los perfiles espectro-temporales de CCEPs también difieren por tipo de entrada, proporcionando información adicional sobre la naturaleza de la conexión.
27.- En general, los potenciales evocados por la estimulación son prometedores biomarcadores de circuitos cerebrales para estudiar el desarrollo, la mielinización, la propagación de señales y los efectos de las intervenciones.
28.- Los datos y el código de los estudios publicados se comparten abiertamente para permitir la reproducibilidad.
29.- Se utilizan corrientes de estimulación por debajo de 6mA con pulsos de 200µs, con precauciones para evitar inducir convulsiones. Los efectos en las células locales no están claros.
30.- El trabajo futuro podría investigar parámetros de estimulación que imiten la actividad normal, y cómo las características de CCEP se relacionan con el proceso cognitivo normal y la actividad epiléptica anormal.
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